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非靶向代谢组ms1和ms2
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蛋白质组学pmf和ms2的优劣比较
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蛋白组分析中DDA和PRM
MS2序列扫描中被单独隔离并碎片化,每一个MS2扫描都可以用生物信息学来分析。DDA数据依赖型扫描模式通常可以鉴定出数千种蛋白质。但是,如果有太多的肽段共洗脱并在一次MS1扫描中出现,DDA数据依赖型
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青莲百奥label free非标定量蛋白质组学
,主要有两种。其中spectrum counts类的非标记定量方法,发展比较早,也形成了多种算法进行定量,但是主要的原理都是根据MS2的鉴定结果作为定量的基础,各种方法的差别在于后期算 法
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蛋白全质谱鉴定
两个过程,一级质谱(MS1)及二级质谱(MS2)。一级质谱获取高校液相色谱MS1中洗脱的肽的质量-电荷比(m/z)和肽的强度(intensity);二级质谱通过对肽段氨基酸序列进行确定,MS2选择单个
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LC-MS/MS质谱分析
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质谱分析鉴定某个蛋白质
。质谱法可通过测定蛋白质氨基酸序列的方式鉴定某个蛋白质。质谱分析包括了两个过程,一级质谱(MS1)及二级质谱(MS2)。一级质谱获取高校液相色谱MS1中洗脱的肽的质量-电荷比(m/z)和肽的强度
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青莲百奥PRM靶向蛋白组相对定量
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脂质组学
脂质组学是一种基于LC-MS/MS高通量分析技术,系统性解析生物体脂质组成与表达变化的研究模式可有效研究脂类家族、脂质分子在各种生物过程中的改变与功能,进而阐明相关的生命活动机制与机理。
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微血管密度
计数原理:抗血管内皮细胞表面标志物CD31(PECAM)、RECA-1、血管周细胞标志物α-SMA,Desmin来标记组织中的血管。至于统计的问题,可以随机取足够统计数量的视野,计算单位面积内
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